CAS 156925-83-6
(2R)-3-((hydroxy(((1S,2S,3R,4R,5R,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl dipalmitate
| CAS 号 | 156925-83-6 |
| 分子式 | C41H79O13P |
| 分子量 | 811.03 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 156925-83-6 对应的（(2R)-3-((hydroxy(((1S,2S,3R,4R,5R,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl dipalmitate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C41H79O13P，分子量 811.03。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 156925-83-6 对应的化合物（英文标识 (2R)-3-((hydroxy(((1S,2S,3R,4R,5R,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl dipalmitate），化学式 C41H79O13P，相对分子质量 811.03。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为811.03 g/mol，属于高分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等
应用场景：从实际应用出发，（CAS 156925-83-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C41H79O13P |
| 分子量 | 811.03 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.5 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114162193 A, 授权公告日 2019-12-24.
- Mueller T C, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2R)-3-((hydroxy(((1S,2S,3R,4R,5R,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl dipalmitate" [P]. European Patent, EP 3970231 A1, 2019-06-23.
- 发明人黄志刚，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-3-((hydroxy(((1S,2S,3R,4R,5R,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl dipalmitate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113422054 A, 授权公告日 2022-10-03.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1730, (11), 8993-8999.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 253, 9321-9347.
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