CAS 361368-37-8

N-[4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phenyl]-N,N-dimethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号361368-37-8
分子式C19H24N2O2
分子量312.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phenyl]-N,N-dimethylamine CAS 361368-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phenyl]-N,N-dimethylamine，CAS 361368-37-8）属于药物标准品。分子式 C19H24N2O2，分子量 312.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 361368-37-8 对应的化合物（英文标识 N-4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phenyl-N,N-dimethylamine），化学式 C19H24N2O2，相对分子质量 312.41。 依据分子式为 C19H24N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（N- 4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phenyl -N,N-dimethylamine，CAS 361368-37-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N2O2
分子量312.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111728468 B, 授权公告日 2020-11-25.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of N-[4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phenyl]-N,N-dimethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117720891 B, 授权公告日 2020-11-17.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phenyl]-N,N-dimethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108338738 B, 授权公告日 2015-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1739, (2), 7750-7759.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 984, (4), 6436-6447.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phenyl]-N,N-dimethylamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1075, (7), 8007-8011.

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