CAS 361370-28-7

1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号361370-28-7
分子式C13H21N3OSi
分子量263.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine CAS 361370-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine，CAS 361370-28-7）属于药物标准品。分子式 C13H21N3OSi，分子量 263.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-4-amine），CAS注册编号 361370-28-7，化学分子式为 C13H21N3OSi，分子量 263.41 g/mol。 （分子式 C13H21N3OSi）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3OSi
分子量263.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109482968 A, 授权公告日 2018-08-01.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108858561 B, 授权公告日 2016-06-08.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112853134 A, 授权公告日 2015-08-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1328, (3), 9320-9323.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 175, (5), 6899-6926.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1828, 2505-2516.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1576, (2), 9632-9636.

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