CAS 361520-05-0

Methyl (S)-(1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号361520-05-0
分子式C12H17NO4
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (S)-(1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate CAS 361520-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (S)-(1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 361520-05-0。分子式 C12H17NO4，分子量 239.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H17NO4 的（Methyl (S)-(1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 361520-05-0，分子量为 239.27 g/mol。 依据分子式为 C12H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 361520-05-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO4
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110451311 A, 授权公告日 2017-11-02.
  2. Hughes D C, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of Methyl (S)-(1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11467050 B2, 2024-02-12.
  3. 发明人徐明华，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (S)-(1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109285449 B, 授权公告日 2018-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 527, (4), 5437-5444.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 969, (7), 1650-1662.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (S)-(1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1738, (4), 2154-2168.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1126, (8), 5654-5671.

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