CAS 36232-89-0

D-arabinoic acid potassium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36232-89-0
分子式C5H9O6 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 D-arabinoic acid potassium salt CAS 36232-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(D-arabinoic acid potassium salt)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 36232-89-0。分子式 C5H9O6 K。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

(C5H9O6 K)含有糖类衍生物。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 CAS编号 36232-89-0 对应的化合物(英文标识 D-arabinoic acid potassium salt),化学式 C5H9O6 K,相对分子质量 204.22。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 36232-89-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9O6 K
分子量204.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.5
CAS登记年份(估)1967年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,张德明,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109256984 A, 授权公告日 2022-04-13.
  2. 发明人朱建伟,徐明华,林芳. "Method for the Synthesis of D-arabinoic acid potassium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108390373 A, 授权公告日 2017-10-08.
  3. 发明人周伟,钱学锋,林芳. "A Process for Preparing High-Purity D-arabinoic acid potassium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114256722 B, 授权公告日 2019-12-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 567, 976-997.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1432, 1796-1819.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D-arabinoic acid potassium salt Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1405, 8976-8999.

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