CAS 362522-50-7
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)nicotinate
| CAS 号 | 362522-50-7 |
| 分子式 | C13H14N4O4 |
| 分子量 | 290.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)nicotinate，CAS 号 362522-50-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14N4O4，分子量 290.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H14N4O4 的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)nicotinate），其CAS登记号是 362522-50-7，分子量为 290.27 g/mol。 （分子式 C13H14N4O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 362522-50-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14N4O4 |
| 分子量 | 290.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113809366 A, 授权公告日 2019-09-02.
- Björnsson E, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)nicotinate" [P]. European Patent, EP 3603716 A1, 2025-07-25.
- 发明人杨光，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114115777 B, 授权公告日 2022-06-20.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 589, (5), 3800-3805.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 321, (10), 2634-2654.
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