CAS 922145-32-2

2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)furo[2,3-b]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922145-32-2
分子式C17H10N2O3
分子量290.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)furo[2,3-b]quinoxaline CAS 922145-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)furo[2,3-b]quinoxaline，CAS 922145-32-2），分子式 C17H10N2O3，分子量 290.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括290.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 922145-32-2 对应的化合物（英文标识 2-(Benzod1,3dioxol-5-yl)furo2,3-bquinoxaline），化学式 C17H10N2O3，相对分子质量 290.27。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)furo 2,3-b quinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10N2O3
分子量290.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108755288 A, 授权公告日 2018-08-12.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)furo[2,3-b]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114462868 B, 授权公告日 2017-03-21.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)furo[2,3-b]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109686421 B, 授权公告日 2016-08-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 946, (11), 4246-4258.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1442, (10), 7184-7203.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)furo[2,3-b]quinoxaline Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1436, (9), 6300-6312.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1969, (10), 3831-3842.

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