CAS 364067-22-1

Cindunistat

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号364067-22-1
分子式C8H17N3O2S
分子量219.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cindunistat CAS 364067-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Cindunistat，CAS 364067-22-1）属于药物标准品。分子式 C8H17N3O2S，分子量 219.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Cindunistat），CAS注册编号 364067-22-1，化学分子式为 C8H17N3O2S，分子量 219.30 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（Cindunistat）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17N3O2S
分子量219.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112882660 B, 授权公告日 2017-03-19.
  2. Klinger H, Thompson G K, Kumar R. "Method for the Synthesis of Cindunistat" [P]. US Patent, US 11367387 B2, 2025-06-08.
  3. Schröder R, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Cindunistat" [P]. European Patent, EP 3122129 A1, 2015-02-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 867, (9), 5481-5511.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 2027, (3), 9054-9069.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cindunistat Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1609, 5428-5454.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 466, (10), 6472-6476.

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