CAS 36415-21-1

2-(Furfurylthio)ethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36415-21-1
分子式C7H11NOS
分子量157.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Furfurylthio)ethylamine CAS 36415-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 36415-21-1 对应的（2-(Furfurylthio)ethylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11NOS，分子量 157.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括157.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C7H11NOS 的（2-(Furfurylthio)ethylamine），其CAS登记号是 36415-21-1，分子量为 157.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-(Furfurylthio)ethylamine，CAS 36415-21-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NOS
分子量157.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111493306 A, 授权公告日 2019-01-20.
  2. Schröder R, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(Furfurylthio)ethylamine" [P]. European Patent, EP 3134291 A1, 2024-12-07.
  3. Martínez F, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Furfurylthio)ethylamine" [P]. European Patent, EP 3871662 A1, 2019-04-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1373, (1), 9795-9823.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1356, (12), 6596-6605.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Furfurylthio)ethylamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 2056, (9), 2950-2962.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1591, (10), 1822-1837.

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