CAS 36413-96-4

6'-Dehydromarmin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36413-96-4
分子式C19H22O5
分子量330.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-Dehydromarmin CAS 36413-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6'-Dehydromarmin，CAS 36413-96-4），分子式 C19H22O5，分子量 330.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 36413-96-4 对应的化合物（英文标识 6'-Dehydromarmin），化学式 C19H22O5，相对分子质量 330.37。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括330.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（6'-Dehydromarmin，CAS 36413-96-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22O5
分子量330.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11807428 B2, 2015-01-04.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 6'-Dehydromarmin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117523452 B, 授权公告日 2022-05-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 986, (6), 555-583.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1150, 6633-6661.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6'-Dehydromarmin Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 983, (10), 9462-9485.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2289, (10), 8086-8107.

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