CAS 365542-32-1

Ethyl (E)-2-(2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl)-6-methoxybenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号365542-32-1
分子式C15H14ClNO3S
分子量323.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (E)-2-(2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl)-6-methoxybenzoate CAS 365542-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (E)-2-(2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl)-6-methoxybenzoate，CAS 365542-32-1），分子式 C15H14ClNO3S，分子量 323.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 365542-32-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl (E)-2-(2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl)-6-methoxybenzoate），化学式 C15H14ClNO3S，相对分子质量 323.79。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (E)-2-(2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl)-6-methoxybenzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClNO3S
分子量323.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116163895 A, 授权公告日 2016-12-02.
  2. Johansson L, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl (E)-2-(2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl)-6-methoxybenzoate" [P]. European Patent, EP 3002284 A1, 2020-01-18.
  3. Chen K W, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (E)-2-(2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl)-6-methoxybenzoate" [P]. US Patent, US 11511666 B2, 2020-09-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 627, 6040-6068.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 433, (4), 5385-5395.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (E)-2-(2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl)-6-methoxybenzoate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1655, 2270-2273.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1581, 7294-7299.

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