CAS 366019-28-5

5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号366019-28-5
分子式C4H4Cl2N2O2S
分子量215.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride CAS 366019-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride，CAS 号 366019-28-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H4Cl2N2O2S，分子量 215.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C4H4Cl2N2O2S 的（5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 366019-28-5，分子量为 215.06 g/mol。 （分子式 C4H4Cl2N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride，CAS 366019-28-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H4Cl2N2O2S
分子量215.06 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115257176 B, 授权公告日 2015-07-26.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108045810 B, 授权公告日 2015-06-13.
  3. Park J H, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9596751 B2, 2022-12-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 336, 7834-7864.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1625, (1), 9813-9837.

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