CAS 36701-88-9

Methyl 2-phenoxynicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36701-88-9
分子式C13H11NO3
分子量229.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 2-phenoxynicotinate CAS 36701-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 36701-88-9 对应的(Methyl 2-phenoxynicotinate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11NO3,分子量 229.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 36701-88-9 对应的化合物(英文标识 Methyl 2-phenoxynicotinate),化学式 C13H11NO3,相对分子质量 229.23。 依据分子式为 C13H11NO3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景:(Methyl 2-phenoxynicotinate,CAS 36701-88-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11NO3
分子量229.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1967年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11151426 B2, 2022-09-26.
  2. Chen K W, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of Methyl 2-phenoxynicotinate" [P]. US Patent, US 9275900 B2, 2023-09-15.
  3. Johansson L, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-phenoxynicotinate" [P]. European Patent, EP 3660244 A1, 2015-02-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1509, (5), 6871-6897.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1540, (3), 862-869.

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