乌帕替尼杂质78 CAS 2411540-30-0

Upadacitinib Impurity 78

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2411540-30-0
分子式C24H25F3N6O3S
分子量534.55 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

乌帕替尼杂质78 Upadacitinib Impurity 78 CAS 2411540-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

乌帕替尼杂质78（Upadacitinib Impurity 78）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 2411540-30-0。分子式 C24H25F3N6O3S，分子量 534.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括乌帕替尼杂质78在内的目标物的控制。 CAS编号 2411540-30-0 对应的乌帕替尼杂质78（Upadacitinib Impurity 78），是化学式为 C24H25F3N6O3S 的药物杂质标准品，相对分子质量 534.55。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，乌帕替尼杂质78表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括534.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，乌帕替尼杂质78可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物

应用场景：从实际应用出发，乌帕替尼杂质78（CAS 2411540-30-0）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 法规符合性： 乌帕替尼杂质78作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold），需提供安全性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乌帕替尼杂质78
分子式C24H25F3N6O3S
分子量534.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，郭海燕. "一种乌帕替尼杂质78的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113655158 A, 授权公告日 2015-03-01.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Upadacitinib Impurity 78" [P]. US Patent, US 9064952 B2, 2019-08-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乌帕替尼杂质78 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 513, (2), 3026-3038.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乌帕替尼杂质78 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1897, (1), 8511-8518.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Upadacitinib Impurity 78 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1092, (3), 5972-5990.

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