CAS 36913-04-9

(S)-N,N-Dimethyl Amphetamine Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36913-04-9
分子式C11H17N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N,N-Dimethyl Amphetamine Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile) CAS 36913-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N,N-Dimethyl Amphetamine Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 号 36913-04-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-N,N-Dimethyl Amphetamine Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)），CAS注册编号 36913-04-9，化学分子式为 C11H17N HCl，分子量 199.72 g/mol。 依据分子式为 C11H17N HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（(S)-N,N-Dimethyl Amphetamine Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N HCl
分子量199.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113262391 A, 授权公告日 2018-09-22.
  2. 发明人杨光，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-N,N-Dimethyl Amphetamine Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109441019 A, 授权公告日 2022-04-08.
  3. 发明人马晓峰，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N,N-Dimethyl Amphetamine Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109775420 A, 授权公告日 2017-12-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1875, 9530-9536.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 841, (9), 2858-2879.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N,N-Dimethyl Amphetamine Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile) Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1258, 3179-3186.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 2367, 4725-4728.

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