CAS 36913-10-7

DL-Methamphetamine-d3 hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36913-10-7
分子式C10H12D3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DL-Methamphetamine-d3 hydrochloride CAS 36913-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（DL-Methamphetamine-d3 hydrochloride，CAS 号 36913-10-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12D3N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H12D3N HCl 的（DL-Methamphetamine-d3 hydrochloride），其CAS登记号是 36913-10-7，分子量为 188.71 g/mol。 （分子式 C10H12D3N HCl）的化学结构中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 36913-10-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12D3N HCl
分子量188.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3418836 A1, 2023-01-21.
  2. 发明人陈志强，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of DL-Methamphetamine-d3 hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114371609 B, 授权公告日 2025-06-16.
  3. Patel M V, Thompson G K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity DL-Methamphetamine-d3 hydrochloride" [P]. US Patent, US 11296195 B2, 2015-03-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 132, (9), 7605-7614.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2178, (8), 8997-9017.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DL-Methamphetamine-d3 hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 930, 7321-7338.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 782, 2862-2892.

Related DL Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...