CAS 36930-64-0

N-(Iodoacetylaminoethyl)-8-Naphthylamine-1-Sulfonic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36930-64-0
分子式C14H15IN2O4S
分子量434.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Iodoacetylaminoethyl)-8-Naphthylamine-1-Sulfonic Acid CAS 36930-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(Iodoacetylaminoethyl)-8-Naphthylamine-1-Sulfonic Acid，CAS 36930-64-0）属于药物标准品。分子式 C14H15IN2O4S，分子量 434.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 36930-64-0 对应的化合物（英文标识 N-(Iodoacetylaminoethyl)-8-Naphthylamine-1-Sulfonic Acid），化学式 C14H15IN2O4S，相对分子质量 434.25。 依据分子式为 C14H15IN2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 434.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Iodoacetylaminoethyl)-8-Naphthylamine-1-Sulfonic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15IN2O4S
分子量434.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3568523 A1, 2021-12-02.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(Iodoacetylaminoethyl)-8-Naphthylamine-1-Sulfonic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108390888 B, 授权公告日 2023-06-01.
  3. 发明人张德明，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(Iodoacetylaminoethyl)-8-Naphthylamine-1-Sulfonic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108875577 A, 授权公告日 2016-10-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 121, (9), 2635-2654.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1796, (5), 2673-2678.

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