CAS 36991-55-6

5,6,8-Trimethyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36991-55-6
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6,8-Trimethyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid CAS 36991-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5,6,8-Trimethyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid，CAS 36991-55-6），分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 36991-55-6 对应的化合物（英文标识 5,6,8-Trimethyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid），化学式 C12H12N2O3，相对分子质量 232.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为232.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 36991-55-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3143809 A1, 2017-11-15.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of 5,6,8-Trimethyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110439067 A, 授权公告日 2023-03-06.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5,6,8-Trimethyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113866781 A, 授权公告日 2021-08-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1736, 5199-5219.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1498, (12), 466-479.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6,8-Trimethyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1031, (5), 5879-5893.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 2431, (10), 1702-1710.

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