CAS 36991-56-7
7-Chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 36991-56-7 |
| 分子式 | C10H7ClN2O3 |
| 分子量 | 238.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid，CAS 号 36991-56-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7ClN2O3，分子量 238.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为238.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 36991-56-7 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid），化学式 C10H7ClN2O3，相对分子质量 238.63。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残
应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7ClN2O3 |
| 分子量 | 238.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3638970 A1, 2019-03-14.
- 发明人韩伟，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111844492 B, 授权公告日 2025-10-24.
- Stevens L M, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9219844 B2, 2021-11-11.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1093, (7), 7190-7202.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1252, (11), 8595-8606.
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为什么选择 CATO 佳途？
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