CAS 370848-29-6
3-((o-Tolylamino)methylene)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione
| CAS 号 | 370848-29-6 |
| 分子式 | C17H19NO4 |
| 分子量 | 301.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-((o-Tolylamino)methylene)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione，CAS 370848-29-6），分子式 C17H19NO4，分子量 301.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H19NO4 的（3-((o-Tolylamino)methylene)-1,5-dioxaspiro5.5undecane-2,4-dione），其CAS登记号是 370848-29-6，分子量为 301.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为301.34 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 370848-29-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H19NO4 |
| 分子量 | 301.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115492039 A, 授权公告日 2020-04-16.
- O'Brien P Q, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-((o-Tolylamino)methylene)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione" [P]. US Patent, US 9771294 B2, 2017-05-01.
- 发明人王建平，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-((o-Tolylamino)methylene)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113141198 B, 授权公告日 2023-07-26.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1366, (4), 2816-2830.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1679, (9), 8002-8021.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((o-Tolylamino)methylene)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2476, 3316-3329.
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