CAS 825645-04-3

(3-Trifluoromethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号825645-04-3
分子式C11H11F3O3
分子量248.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Trifluoromethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester CAS 825645-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Trifluoromethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester，CAS 号 825645-04-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11F3O3，分子量 248.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11F3O3 的（(3-Trifluoromethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester），其CAS登记号是 825645-04-3，分子量为 248.20 g/mol。 （分子式 C11H11F3O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（(3-Trifluoromethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3O3
分子量248.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10587869 B2, 2021-05-02.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of (3-Trifluoromethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111683530 B, 授权公告日 2018-11-17.
  3. 发明人周伟，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-Trifluoromethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110782150 B, 授权公告日 2022-05-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2466, (3), 4680-4710.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 738, (11), 8387-8417.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Trifluoromethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1197, (3), 2665-2669.

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