N/A CAS 37113-47-6

(2R,3S,5R)-5-(6-(Benzylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37113-47-6
分子式C17H19N5O3
分子量341.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (2R,3S,5R)-5-(6-(Benzylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol CAS 37113-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（(2R,3S,5R)-5-(6-(Benzylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol）为药物标准品，CAS 登记号 37113-47-6，分子式 C17H19N5O3，分子量 341.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H19N5O3 的N/A（(2R,3S,5R)-5-(6-(Benzylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol），其CAS登记号是 37113-47-6，分子量为 341.36 g/mol。 依据分子式为 C17H19N5O3 的N/A结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：N/A（(2R,3S,5R)-5-(6-(Benzylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 37113-47-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C17H19N5O3
分子量341.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，孙丽萍. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117493801 B, 授权公告日 2022-09-12.
  2. Schröder R, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5R)-5-(6-(Benzylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. European Patent, EP 3188765 A1, 2020-04-16.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,5R)-5-(6-(Benzylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115975269 B, 授权公告日 2021-05-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 222, (2), 4738-4760.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 896, (1), 4942-4950.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,5R)-5-(6-(Benzylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1345, (1), 4127-4153.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 886, 4728-4756.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...