CAS 371130-01-7

2-(4-Isopropoxyphenyl)-5-(2-oxo-1-propylindolin-3-ylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号371130-01-7
分子式C24H22N4O3S
分子量446.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(4-Isopropoxyphenyl)-5-(2-oxo-1-propylindolin-3-ylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one CAS 371130-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(4-Isopropoxyphenyl)-5-(2-oxo-1-propylindolin-3-ylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 371130-01-7。分子式 C24H22N4O3S,分子量 446.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C24H22N4O3S 的(2-(4-Isopropoxyphenyl)-5-(2-oxo-1-propylindolin-3-ylidene)thiazolo3,2-b1,2,4triazol-6(5H)-one),其CAS登记号是 371130-01-7,分子量为 446.52 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括446.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方

应用场景:(2-(4-Isopropoxyphenyl)-5-(2-oxo-1-propylindolin-3-ylidene)thiazolo 3,2-b 1,2,4 triazol-6(5H)-one,CAS 371130-01-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N4O3S
分子量446.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,周伟,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116977557 B, 授权公告日 2016-08-23.
  2. 发明人韩伟,张德明,李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(4-Isopropoxyphenyl)-5-(2-oxo-1-propylindolin-3-ylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111987211 B, 授权公告日 2021-04-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1539, 3772-3791.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 525, (8), 4337-4350.

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