CAS 37116-83-9
2-Chloro-7-nitro-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 2-Chloro-7-nitrodibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 37116-83-9
| CAS 号 | 37116-83-9 |
| 分子式 | C13H7ClN2O4 |
| 分子量 | 290.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Chloro-7-nitro-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 2-Chloro-7-nitrodibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 37116-83-9，CAS 37116-83-9）属于药物标准品。分子式 C13H7ClN2O4，分子量 290.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为290.66 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-Chloro-7-nitro-dibenzb,f1,4oxazepin-11(10H)-one 2-Chloro-7-nitrodibenzb,f1,4oxazepin-11(10H)-one 37116-83-9），CAS注册编号 37116-83-9，化学分子式为 C13H7ClN2O4，分子量 290.66 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：（2-Chloro-7-nitro-dibenz b,f 1,4 oxazepin-11(10H)-one 2-Chloro-7-nitrodibenz b,f 1,4 oxazepin-11(10H)-one 37116-83-9）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H7ClN2O4 |
| 分子量 | 290.66 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116243147 A, 授权公告日 2019-12-07.
- Kumar R, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-7-nitro-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 2-Chloro-7-nitrodibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 37116-83-9" [P]. US Patent, US 11588175 B2, 2018-11-19.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 962, (5), 5721-5733.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1964, 1785-1808.
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