CAS 1396625-48-1

2-(4-Chlorophenyl)-N-(isoxazol-3-yl)-2H-tetrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396625-48-1
分子式C11H7ClN6O2
分子量290.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-N-(isoxazol-3-yl)-2H-tetrazole-5-carboxamide CAS 1396625-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Chlorophenyl)-N-(isoxazol-3-yl)-2H-tetrazole-5-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1396625-48-1，分子式 C11H7ClN6O2，分子量 290.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（2-(4-Chlorophenyl)-N-(isoxazol-3-yl)-2H-tetrazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1396625-48-1，化学分子式为 C11H7ClN6O2，分子量 290.67 g/mol。 依据分子式为 C11H7ClN6O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396625-48-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClN6O2
分子量290.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112489777 B, 授权公告日 2022-03-07.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-N-(isoxazol-3-yl)-2H-tetrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108878860 B, 授权公告日 2020-01-24.
  3. 发明人高志强，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-N-(isoxazol-3-yl)-2H-tetrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112894887 B, 授权公告日 2024-03-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 158, (11), 3287-3312.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2103, 9568-9584.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-N-(isoxazol-3-yl)-2H-tetrazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1399, (6), 2048-2059.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 175, 332-348.

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