CAS 1443289-57-3

4-Chloro-1-cyclopentyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443289-57-3
分子式C11H10ClF3N4
分子量290.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-cyclopentyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1443289-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443289-57-3 对应的（4-Chloro-1-cyclopentyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10ClF3N4，分子量 290.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Chloro-1-cyclopentyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），CAS注册编号 1443289-57-3，化学分子式为 C11H10ClF3N4，分子量 290.67 g/mol。 （分子式 C11H10ClF3N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（4-Chloro-1-cyclopentyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClF3N4
分子量290.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110865218 A, 授权公告日 2019-08-02.
  2. 发明人徐明华，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-cyclopentyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117129320 A, 授权公告日 2018-04-19.
  3. Lee S K, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-cyclopentyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10259456 B2, 2021-05-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 304, (9), 6817-6834.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1511, (5), 6813-6816.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-cyclopentyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 638, 31-49.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1507, 9725-9754.

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