CAS 939888-34-3

(Z)-[(4-Chlorophenyl)methyl][(4-nitrophenyl)methylidene]oxidoazanium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939888-34-3
分子式C14H11ClN2O3
分子量290.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-[(4-Chlorophenyl)methyl][(4-nitrophenyl)methylidene]oxidoazanium CAS 939888-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-[(4-Chlorophenyl)methyl][(4-nitrophenyl)methylidene]oxidoazanium，CAS 号 939888-34-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11ClN2O3，分子量 290.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H11ClN2O3 的（(Z)-(4-Chlorophenyl)methyl(4-nitrophenyl)methylideneoxidoazanium），其CAS登记号是 939888-34-3，分子量为 290.70 g/mol。 （分子式 C14H11ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 939888-34-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClN2O3
分子量290.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114964180 A, 授权公告日 2024-10-16.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of (Z)-[(4-Chlorophenyl)methyl][(4-nitrophenyl)methylidene]oxidoazanium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113002692 A, 授权公告日 2019-05-04.
  3. 发明人徐明华，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-[(4-Chlorophenyl)methyl][(4-nitrophenyl)methylidene]oxidoazanium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108782541 B, 授权公告日 2016-12-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1361, 1266-1280.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2168, 8319-8330.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-[(4-Chlorophenyl)methyl][(4-nitrophenyl)methylidene]oxidoazanium Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 435, 1534-1540.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1479, 5155-5172.

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