CAS 939888-37-6

3-[(4-Chloro-3-fluorophenyl)amino]-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939888-37-6
分子式C19H15ClFNO
分子量327.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(4-Chloro-3-fluorophenyl)amino]-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one CAS 939888-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[(4-Chloro-3-fluorophenyl)amino]-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 939888-37-6，分子式 C19H15ClFNO，分子量 327.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(4-Chloro-3-fluorophenyl)amino-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one），CAS注册编号 939888-37-6，化学分子式为 C19H15ClFNO，分子量 327.78 g/mol。 依据分子式为 C19H15ClFNO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, M

应用场景：从实际应用出发，（CAS 939888-37-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15ClFNO
分子量327.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3894994 A1, 2022-06-01.
  2. Johnson M A, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-[(4-Chloro-3-fluorophenyl)amino]-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9566411 B2, 2025-12-06.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(4-Chloro-3-fluorophenyl)amino]-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3970078 A1, 2023-10-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 967, 5110-5139.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2452, (12), 8189-8206.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(4-Chloro-3-fluorophenyl)amino]-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 771, 7822-7834.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2003, 5588-5603.

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