CAS 1001397-19-8

4-Chloro-7-(2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001397-19-8
分子式C13H11ClFN3O2S
分子量327.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7-(2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 1001397-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-7-(2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine，CAS 号 1001397-19-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClFN3O2S，分子量 327.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为327.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Chloro-7-(2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），CAS注册编号 1001397-19-8，化学分子式为 C13H11ClFN3O2S，分子量 327.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括327.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-7-(2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClFN3O2S
分子量327.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109500001 B, 授权公告日 2024-09-26.
  2. 发明人林芳，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-(2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111853536 B, 授权公告日 2017-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1169, (7), 4731-4756.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2246, 4966-4992.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-(2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 822, 8256-8259.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 182, (7), 1577-1595.

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