CAS 371213-55-7

Ethyl 4-(4-fluoroanilino)-8-methyl-3-quinolinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号371213-55-7
分子式C19H17FN2O2
分子量324.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(4-fluoroanilino)-8-methyl-3-quinolinecarboxylate CAS 371213-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-(4-fluoroanilino)-8-methyl-3-quinolinecarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 371213-55-7，分子式 C19H17FN2O2，分子量 324.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C19H17FN2O2 的（Ethyl 4-(4-fluoroanilino)-8-methyl-3-quinolinecarboxylate），其CAS登记号是 371213-55-7，分子量为 324.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括324.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 371213-55-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17FN2O2
分子量324.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3340858 A1, 2019-08-24.
  2. Klinger H, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(4-fluoroanilino)-8-methyl-3-quinolinecarboxylate" [P]. US Patent, US 11656843 B2, 2024-10-01.
  3. Williams B T, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(4-fluoroanilino)-8-methyl-3-quinolinecarboxylate" [P]. US Patent, US 9950873 B2, 2015-01-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1163, (6), 765-783.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 280, (4), 8509-8525.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(4-fluoroanilino)-8-methyl-3-quinolinecarboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1195, 837-846.

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