CAS 349470-42-4

(E)-4-{4-[(4-Fluoroanilino)sulfonyl]anilino}-4-oxo-2-butenoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号349470-42-4
分子式C16H13FN2O5S
分子量364.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-{4-[(4-Fluoroanilino)sulfonyl]anilino}-4-oxo-2-butenoic acid CAS 349470-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-4-{4-[(4-Fluoroanilino)sulfonyl]anilino}-4-oxo-2-butenoic acid，CAS 349470-42-4）属于药物标准品。分子式 C16H13FN2O5S，分子量 364.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为364.35 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （(E)-4-{4-(4-Fluoroanilino)sulfonylanilino}-4-oxo-2-butenoic acid），CAS注册编号 349470-42-4，化学分子式为 C16H13FN2O5S，分子量 364.35 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 349470-42-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13FN2O5S
分子量364.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10029593 B2, 2025-02-02.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of (E)-4-{4-[(4-Fluoroanilino)sulfonyl]anilino}-4-oxo-2-butenoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109120918 B, 授权公告日 2020-06-14.
  3. 发明人高志强，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-{4-[(4-Fluoroanilino)sulfonyl]anilino}-4-oxo-2-butenoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117804289 B, 授权公告日 2016-06-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1621, (8), 1360-1385.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1599, (10), 5343-5351.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-{4-[(4-Fluoroanilino)sulfonyl]anilino}-4-oxo-2-butenoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1584, (6), 9210-9217.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 88, 6731-6748.

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