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CAS 217317-12-9
2-[(2-fluoroanilino)carbonyl]-7-nitro-5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-3-ium-3-olate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 217317-12-9
分子式 C15H7F4N3O4S
分子量 401.29 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-[(2-fluoroanilino)carbonyl]-7-nitro-5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-3-ium-3-olate)为药物标准品,CAS 登记号 217317-12-9,分子式 C15H7F4N3O4S,分子量 401.29。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 217317-12-9 对应的化合物(英文标识 2-(2-fluoroanilino)carbonyl-7-nitro-5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-3-ium-3-olate),化学式 C15H7F4N3O4S,相对分子质量 401.29。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括401.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为
应用场景: (2- (2-fluoroanilino)carbonyl -7-nitro-5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-3-ium-3-olate,CAS 217317-12-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H7F4N3O4S 分子量 401.29 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2019年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Mueller T C, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3764498 A1, 2022-01-14. 发明人徐明华,马晓峰,张德明. "Method for the Synthesis of 2-[(2-fluoroanilino)carbonyl]-7-nitro-5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-3-ium-3-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110716965 B, 授权公告日 2020-08-25. 发明人赵玉洁,黄志刚,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2-fluoroanilino)carbonyl]-7-nitro-5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-3-ium-3-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108332645 A, 授权公告日 2018-02-08.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2013 , 1306, (12) , 8862-8890. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2022 , 1689 , 2190-2220.
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