CAS 1936212-63-3

3-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-1,2-oxazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936212-63-3
分子式C20H16N2O5
分子量364.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-1,2-oxazole-4-carboxylic acid CAS 1936212-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1936212-63-3 对应的（3-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-1,2-oxazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H16N2O5，分子量 364.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1936212-63-3 对应的化合物（英文标识 3-({(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl}amino)methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid），化学式 C20H16N2O5，相对分子质量 364.35。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括364.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（3- ({ (9H-fluoren-9-yl)methoxy carbonyl}amino)methyl -1,2-oxazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N2O5
分子量364.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3064963 A1, 2020-11-23.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-1,2-oxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115268404 B, 授权公告日 2020-02-03.
  3. Chen K W, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-1,2-oxazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9378780 B2, 2016-10-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 807, (5), 2436-2440.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1588, 868-881.

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