CAS 503469-95-2

5-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号503469-95-2
分子式C20H16N2O5
分子量364.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid CAS 503469-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 503469-95-2，分子式 C20H16N2O5，分子量 364.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 503469-95-2 对应的化合物（英文标识 5-({(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl}amino)methyl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid），化学式 C20H16N2O5，相对分子质量 364.35。 （分子式 C20H16N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：针对化学分析用途，（5- ({ (9H-fluoren-9-yl)methoxy carbonyl}amino)methyl -1,2-oxazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N2O5
分子量364.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110387188 A, 授权公告日 2021-05-19.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117581201 B, 授权公告日 2023-09-01.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3153893 A1, 2017-11-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2149, 5499-5518.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1092, 4658-4688.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 314, 6137-6160.

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