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CAS 371221-14-6
2-((3-Cyano-6-(furan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 371221-14-6
分子式 C20H11F6N3O2S
分子量 471.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 371221-14-6 对应的(2-((3-Cyano-6-(furan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H11F6N3O2S,分子量 471.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
(2-((3-Cyano-6-(furan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide),CAS注册编号 371221-14-6,化学分子式为 C20H11F6N3O2S,分子量 471.38 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括471.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具
应用场景: (2-((3-Cyano-6-(furan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide,CAS 371221-14-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H11F6N3O2S 分子量 471.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,李文辉,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108887099 A, 授权公告日 2020-10-22. Mueller T, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-((3-Cyano-6-(furan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10111605 B2, 2015-04-11. Schröder R, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Cyano-6-(furan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9586739 B2, 2024-03-28.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2018 , 1675, (2) , 3113-3127. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2022 , 1986 , 4083-4086.
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