Clenbuterol Impurity 14
| CAS 号 | 37159-31-2 |
| 分子式 | C12H19ClN2O |
| 分子量 | 242.75 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 37159-31-2 对应的克仑特罗杂质14(Clenbuterol Impurity 14)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C12H19ClN2O,分子量 242.75。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物杂质对照品相比,克仑特罗杂质14的分子量为242.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 作为药物质量控制的关键分析对照品,克仑特罗杂质14(Clenbuterol Impurity 14)的系统命名为克仑特罗杂质14,CAS号 37159-31-2,分子量为 242.75 g/mol。 克仑特罗杂质14(C12H19ClN2O)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在色谱分析方法开发中,克仑特罗杂质14(纯度>95%)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质(CRM),克仑特罗杂
应用场景:克仑特罗杂质14(Clenbuterol Impurity 14)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以克仑特罗杂质14(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数
| 中文名称 | 克仑特罗杂质14 |
| 分子式 | C12H19ClN2O |
| 分子量 | 242.75 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1967年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |