CAS 372096-54-3

(3-Aminophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号372096-54-3
分子式C11H14N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Aminophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone hydrochloride CAS 372096-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 372096-54-3 对应的（(3-Aminophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14N2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3-Aminophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone hydrochloride），CAS注册编号 372096-54-3，化学分子式为 C11H14N2O HCl，分子量 226.70 g/mol。 （分子式 C11H14N2O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 372096-54-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O HCl
分子量226.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108778003 A, 授权公告日 2019-05-22.
  2. Sørensen M, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of (3-Aminophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3641707 A1, 2021-10-25.
  3. Williams B T, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (3-Aminophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone hydrochloride" [P]. US Patent, US 11354470 B2, 2021-10-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2306, (6), 2763-2776.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 421, (2), 7256-7262.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Aminophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1221, 1694-1720.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2051, 1589-1592.

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