CAS 372107-21-6

(E)-3-(3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号372107-21-6
分子式C18H13BrN2O2
分子量369.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid CAS 372107-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-(3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid，CAS 372107-21-6），分子式 C18H13BrN2O2，分子量 369.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为369.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-3-(3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid），CAS注册编号 372107-21-6，化学分子式为 C18H13BrN2O2，分子量 369.21 g/mol。 （分子式 C18H13BrN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 372107-21-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13BrN2O2
分子量369.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11548067 B2, 2018-06-02.
  2. 发明人钱学锋，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112816132 B, 授权公告日 2017-09-01.
  3. 发明人韩伟，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109086878 B, 授权公告日 2015-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2187, (7), 6627-6643.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 518, (11), 184-193.

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