CAS 108446-73-7

3-(3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108446-73-7
分子式C18H13BrN2O2
分子量369.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid CAS 108446-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 108446-73-7。分子式 C18H13BrN2O2,分子量 369.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括369.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 (3-(3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid),CAS注册编号 108446-73-7,化学分子式为 C18H13BrN2O2,分子量 369.21 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度

应用场景:(3-(3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid,CAS 108446-73-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13BrN2O2
分子量369.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3321473 A1, 2022-11-21.
  2. 发明人陈志强,赵玉洁,钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117050963 A, 授权公告日 2022-09-08.
  3. 发明人韩伟,郭海燕,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112112596 B, 授权公告日 2021-06-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1809, 6513-6541.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1076, (12), 3223-3227.

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