CAS 108446-72-6

3-(3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108446-72-6
分子式C18H13FN2O2
分子量308.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid CAS 108446-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 108446-72-6。分子式 C18H13FN2O2，分子量 308.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid），CAS注册编号 108446-72-6，化学分子式为 C18H13FN2O2，分子量 308.31 g/mol。 （分子式 C18H13FN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13FN2O2
分子量308.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11999571 B2, 2024-10-25.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115274794 B, 授权公告日 2022-10-08.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114565217 A, 授权公告日 2024-02-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1678, (8), 9082-9087.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 993, 8742-8753.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2019, (11), 1975-1980.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2055, 3853-3871.

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