CAS 372151-71-8

Telavancin - API Standards

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号372151-71-8
分子式C69H79ClN8O17P
分子量1358.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Telavancin - API Standards CAS 372151-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Telavancin - API Standards）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 372151-71-8。分子式 C69H79ClN8O17P，分子量 1358.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 372151-71-8 对应的化合物（英文标识 Telavancin - API Standards），化学式 C69H79ClN8O17P，相对分子质量 1358.84。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括1358.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（Telavancin - API Standards）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C69H79ClN8O17P
分子量1358.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）34.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3918007 A1, 2017-07-01.
  2. 发明人冯建国，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of Telavancin - API Standards" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111437891 B, 授权公告日 2021-10-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1662, 7924-7945.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 341, (4), 6680-6701.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Telavancin - API Standards Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 228, (6), 5785-5800.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 856, (6), 4380-4403.

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