CAS 374106-33-9

3-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号374106-33-9
分子式C7H7FN4O
分子量182.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)propanenitrile CAS 374106-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)propanenitrile，CAS 374106-33-9），分子式 C7H7FN4O，分子量 182.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 374106-33-9 对应的化合物（英文标识 3-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)propanenitrile），化学式 C7H7FN4O，相对分子质量 182.16。 依据分子式为 C7H7FN4O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 182.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)propanenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7FN4O
分子量182.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113754914 A, 授权公告日 2025-02-18.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)propanenitrile" [P]. US Patent, US 9397511 B2, 2021-04-27.
  3. 发明人冯建国，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108981495 A, 授权公告日 2016-03-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 181, (4), 4125-4154.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1358, 1929-1950.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)propanenitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2196, (12), 7400-7420.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 2305, (4), 7795-7821.

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