CAS 374548-20-6

(E)-3-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(4-(4-ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号374548-20-6
分子式C20H16ClN3OS
分子量381.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(4-(4-ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)acrylonitrile CAS 374548-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(4-(4-ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)acrylonitrile，CAS 374548-20-6）属于药物标准品。分子式 C20H16ClN3OS，分子量 381.88。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H16ClN3OS 的（(E)-3-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(4-(4-ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)acrylonitrile），其CAS登记号是 374548-20-6，分子量为 381.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为381.88 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（(E)-3-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(4-(4-ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)acrylonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClN3OS
分子量381.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109642037 B, 授权公告日 2017-07-28.
  2. Park J H, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of (E)-3-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(4-(4-ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)acrylonitrile" [P]. US Patent, US 9957882 B2, 2020-04-07.
  3. 发明人韩伟，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(4-(4-ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117607720 B, 授权公告日 2016-09-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2243, (5), 3248-3277.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1187, 3622-3647.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(4-(4-ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)acrylonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 2096, (4), 1917-1938.

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