CAS 861212-98-8

(E)-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861212-98-8
分子式C20H16ClN3OS
分子量381.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime CAS 861212-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime）为药物标准品，CAS 登记号 861212-98-8，分子式 C20H16ClN3OS，分子量 381.88。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为381.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-6-(p-tolyl)imidazo2,1-bthiazole-5-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime），CAS注册编号 861212-98-8，化学分子式为 C20H16ClN3OS，分子量 381.88 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括381.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：（(E)-6-(p-tolyl)imidazo 2,1-b thiazole-5-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime，CAS 861212-98-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClN3OS
分子量381.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114258443 B, 授权公告日 2025-04-27.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113953837 B, 授权公告日 2018-10-25.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109472042 A, 授权公告日 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 319, (9), 1326-1342.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 747, (10), 168-195.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 237, (2), 7444-7454.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 2024, (6), 357-387.

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