CAS 3753-05-7
Ethylene Glycol Bis(4-carboxyphenyl) Ether
| CAS 号 | 3753-05-7 |
| 分子式 | C16H14O6 |
| 分子量 | 302.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethylene Glycol Bis(4-carboxyphenyl) Ether，CAS 3753-05-7），分子式 C16H14O6，分子量 302.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethylene Glycol Bis(4-carboxyphenyl) Ether），CAS注册编号 3753-05-7，化学分子式为 C16H14O6，分子量 302.28 g/mol。 （分子式 C16H14O6）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（Ethylene Glycol Bis(4-carboxyphenyl) Ether，CAS 3753-05-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14O6 |
| 分子量 | 302.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112231310 A, 授权公告日 2023-05-02.
- 发明人沈红梅，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethylene Glycol Bis(4-carboxyphenyl) Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112496077 A, 授权公告日 2019-09-17.
- 发明人冯建国，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethylene Glycol Bis(4-carboxyphenyl) Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114769837 B, 授权公告日 2016-02-12.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 183, (6), 5639-5653.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2085, (5), 8749-8768.
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