CAS 376592-42-6

2-(3,4-Dimethylphenyl)-4-((2-hydroxy-3'-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)diazenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号376592-42-6
分子式C25H21N8O2
分子量465.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Dimethylphenyl)-4-((2-hydroxy-3'-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)diazenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one CAS 376592-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3,4-Dimethylphenyl)-4-((2-hydroxy-3'-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)diazenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one，CAS 376592-42-6）属于药物标准品。分子式 C25H21N8O2，分子量 465.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.5，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为465.49 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-(3,4-Dimethylphenyl)-4-((2-hydroxy-3'-(2H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-3-yl)diazenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one），CAS注册编号 376592-42-6，化学分子式为 C25H21N8O2，分子量 465.49 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 376592-42-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21N8O2
分子量465.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113785262 A, 授权公告日 2017-01-09.
  2. 发明人林芳，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dimethylphenyl)-4-((2-hydroxy-3'-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)diazenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114250666 A, 授权公告日 2020-03-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2423, (7), 9792-9816.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1686, (1), 541-565.

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