抗痛素 CAS 37691-11-5

Antipain

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37691-11-5
分子式C27H44N10O6
分子量604.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

抗痛素 Antipain CAS 37691-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 37691-11-5 对应的抗痛素（Antipain）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H44N10O6，分子量 604.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

抗痛素的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 抗痛素（Antipain），CAS注册编号 37691-11-5，化学分子式为 C27H44N10O6，分子量 604.70 g/mol。 从化学结构特征来看，抗痛素的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为604.70 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），抗痛素满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，抗痛素（Antipain）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以抗痛素配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称抗痛素
分子式C27H44N10O6
分子量604.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数10

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，孙丽萍. "一种抗痛素的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113130669 B, 授权公告日 2019-11-13.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of Antipain" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114530953 A, 授权公告日 2021-11-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 抗痛素 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1247, 2004-2032.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 抗痛素 as an Impurity". Talanta, 2015, 2169, (7), 8230-8236.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Antipain Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2420, (7), 4578-4591.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 抗痛素 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1517, 7510-7532.

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