CAS 37721-88-3

(1,3-Dithian-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37721-88-3
分子式C5H10OS2
分子量150.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,3-Dithian-2-yl)methanol CAS 37721-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1,3-Dithian-2-yl)methanol，CAS 号 37721-88-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H10OS2，分子量 150.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括150.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 （(1,3-Dithian-2-yl)methanol），CAS注册编号 37721-88-3，化学分子式为 C5H10OS2，分子量 150.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1,3-Dithian-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10OS2
分子量150.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1967年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110058030 A, 授权公告日 2018-07-27.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (1,3-Dithian-2-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3007131 A1, 2018-09-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 432, (2), 7215-7228.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1993, (9), 2016-2024.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1,3-Dithian-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2052, (7), 2051-2077.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 370, 8599-8609.

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