CAS 37732-88-0

1-Cyclohexylimidazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37732-88-0
分子式C9H16N2O
分子量168.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclohexylimidazolidin-2-one CAS 37732-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 37732-88-0 对应的（1-Cyclohexylimidazolidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16N2O，分子量 168.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为168.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 37732-88-0 对应的化合物（英文标识 1-Cyclohexylimidazolidin-2-one），化学式 C9H16N2O，相对分子质量 168.24。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括168.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 37732-88-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O
分子量168.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351397 B, 授权公告日 2017-08-18.
  2. Kowalski A, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexylimidazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3871899 A1, 2017-12-01.
  3. Chen K W, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexylimidazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 10182192 B2, 2019-01-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 486, 2427-2431.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1488, 6088-6105.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclohexylimidazolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2005, (9), 6863-6874.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1888, 7661-7669.

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