CAS 379229-72-8

4-Chloro-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)quinazolin-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号379229-72-8
分子式C13H13ClN2O3
分子量280.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)quinazolin-7-ol CAS 379229-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)quinazolin-7-ol，CAS 379229-72-8），分子式 C13H13ClN2O3，分子量 280.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-Chloro-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)quinazolin-7-ol），CAS注册编号 379229-72-8，化学分子式为 C13H13ClN2O3，分子量 280.71 g/mol。 依据分子式为 C13H13ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（4-Chloro-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)quinazolin-7-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O3
分子量280.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108692243 A, 授权公告日 2015-10-06.
  2. 发明人杨光，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)quinazolin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109548341 B, 授权公告日 2018-09-12.
  3. 发明人张德明，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)quinazolin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111237242 A, 授权公告日 2020-01-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1172, (1), 8375-8392.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 184, (4), 7993-7999.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)quinazolin-7-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 455, (1), 9705-9724.

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